Preguntas frecuentes

Preguntas Frecuentes

¿Cubre el seguro el coste de las pruebas genéticas?

Es una pregunta común y lógica. Por desgracia, no es posible decir simplemente «sí» o «no» a esto, ya que cada póliza de seguro es diferente. También es importante saber que, en Estados Unidos, el asesoramiento genético y las pruebas genéticas se facturan por separado, y la cobertura de uno no garantiza la cobertura del otro. Dicho esto, los seguros médicos de Estados Unidos suelen cubrir el asesoramiento genético. Las compañías de seguros tienen políticas diferentes y pueden cubrir algunas pruebas, pero no otras. Algunas cubren el asesoramiento y las pruebas en circunstancias específicas, o insisten en que se cumplan ciertos requisitos antes de aceptar cubrir las pruebas genéticas. Como parte de la discusión sobre las pruebas genéticas, su asesor genético revisará el coste y la cobertura del seguro de las pruebas pertinentes.

¿Puede mi compañía de seguros aumentar mis tarifas si doy positivo en una miocardiopatía genética?

Es posible. En los Estados Unidos de América, la Ley de No Discriminación por Información Genética de 2008 (Genetic Information Nondiscrimination Act, GINA) se diseñó para protegerle a usted y a su información genética de ser utilizados en decisiones laborales y a la hora de determinar su elegibilidad para un seguro médico. En otras palabras, su información genética no puede utilizarse en su contra en lo que respecta a su empleo o a su contratación para un puesto de trabajo, ni a la hora de recibir un seguro médico. Sin embargo, la GINA no ofrece protección en todos los casos, y es posible que tenga problemas para contratar un seguro de vida, de incapacidad o de cuidados a largo plazo, o para recibir cobertura después de dar positivo en una prueba de miocardiopatía genética.

¿Cuál es el proceso de las pruebas genéticas?
  1. Pida la prueba.
  2. Trabaje con su compañía de seguros para cubrir el coste.
  3. Se le enviará a casa una sencilla prueba de saliva.
  4. Escúpalo en el tubo suministrado y envíelo por correo en el sobre adjunto siguiendo las instrucciones.
  5. Los resultados de las pruebas se le enviarán directamente por correo. (Le aconsejamos que comparta también los resultados con su médico).
  6. Una vez que reciba los resultados de sus pruebas, le recomendamos que concierte una cita con un asesor genético para que le ayude a comprender mejor sus resultados.
¿Cómo sé si las pruebas genéticas de miocardiopatía hereditaria son la opción adecuada para mí?
  1. Si le han diagnosticado una miocardiopatía y ésta no ha sido causada por un infarto de miocardio o una cardiopatía coronaria, o
  2. Si alguien de su familia directa ha sido diagnosticado o ha dado positivo en las pruebas genéticas de miocardiopatía hereditaria, o
  3. Si uno o más familiares cercanos (especialmente menores de 40 años) han fallecido inesperadamente de una parada cardíaca o un infarto sin signos de cardiopatía, debería plantearse someterse a una prueba genética para detectar una miocardiopatía.
Mi cardiólogo no ofrece pruebas genéticas para la miocardiopatía. ¿Qué debo hacer?

Puede ponerse en contacto con una empresa de asesoramiento y pruebas genéticas que le ayudará a someterse a las pruebas genéticas de la miocardiopatía y puede trabajar con su médico para comprender sus resultados y trazar un plan de tratamiento, si da positivo.

Si sospecha que puede tener una miocardiopatía genética y su médico se niega o no puede hacerle las pruebas genéticas, no deje que eso le detenga. Simplemente haga clic a continuación para ver una lista de empresas de asesoramiento y pruebas genéticas que hacen que las pruebas sean sencillas y asequibles, y charle con un asesor genético licenciado hoy mismo.

HÁGASE LA PRUEBA HOY MISMO

¿Cómo puedo informar a mi familia o a mis médicos sobre la miocardiopatía genética?

Hemos creado un folleto informativo que describe la genética y la miocardiopatía.  Por favor, comparta este folleto con otras personas para informarles sobre la miocardiopatía genética.  Haga clic aquí para acceder al folleto .

 

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