Cinco tipos principales de miocardiopatía
Miocardiopatía dilatada (MCD)
La miocardiopatia dilatada (MCD) es más frecuente en adultos menores de 50 años. La MCD provoca el estiramiento y adelgazamiento del músculo cardíaco, lo que dificulta el bombeo de sangre y provoca insuficiencia cardíaca. En casi la mitad de los casos de MCD, la causa es desconocida y lo más probable es que tenga una base genética o sea hereditaria. En algunos casos, la MCD también puede causar problemas en el sistema eléctrico del corazón, lo que puede interferir en su funcionamiento y provocar arritmias peligrosas. Para saber más sobre la MCD, visite a nuestros socios de la DCM Foundation.
Miocardiopatía Hypertrófica (MCH)
La miocardiopatia hipertrófica (MCH) provoca el engrosamiento del músculo cardíaco, lo que dificulta el bombeo de sangre. La MCH suele ser hereditaria y muchas personas no son diagnosticadas. Para saber más sobre la MCH, visite a nuestros socios de la Asociación de Miocardiopatía Hipertrófica.
Miocardiopatía arritmogénica (MCA)
La miocardiopatía arritmogénica (MCA) es una cardiopatía hereditaria que afecta a la pared muscular del corazón. A veces se diagnostica erróneamente como MCD. Hace que las células musculares del corazón (llamadas miocitos) mueran y sean sustituidas por tejido cicatricial y células grasas, lo que debilita el corazón con el tiempo. Las formas de MCA pueden incluir la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD), también denominada displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD). Para más información sobre la MCA, la MAVD y la DAVD, visite Johns Hopkins Medicine.
Miocardiopatía Restrictiva (MCR)
La miocardiopatía restrictiva (MCR) es la forma más rara de miocardiopatía. La MCR hace que las cavidades inferiores del corazón (o ventrículos) se vuelvan rígidas y no puedan vaciar o expulsar un volumen adecuado de sangre al organismo, lo que puede provocar signos y síntomas de insuficiencia cardíaca. Para más información sobre la MCR, visite Penn Medicine.
Miocardiopatía ventricular izquierda no compactada (LVNC)
La miocardiopatía ventricular izquierda no compactada (LVNC) es una cardiopatía poco frecuente. Suele ser congénita, lo que significa que la persona nace con ella. En la NCVI, la cavidad inferior izquierda del corazón no se desarrolla correctamente. Como consecuencia, es posible que el corazón no bombee la sangre a todo el organismo con la eficacia que debería. Para saber más sobre la LVNC, visite a nuestros socios de la Children’s Cardiomyopathy Foundation.
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Cada tipo de miocardiopatía tiene sus propios síntomas, causas y opciones de tratamiento. En general, sin embargo, los síntomas de la miocardiopatía pueden incluir:
- Falta de aliento
- Fatiga
- Hinchazón de piernas y pies
- Dolor torácico
- Mareo o vértigo
- Palpitaciones (Sensación de corazón acelerado o palpitante)
Si experimenta alguno de estos síntomas, es importante que acuda al médico de inmediato para obtener un diagnóstico e iniciar el tratamiento.
El tratamiento de la miocardiopatía depende del tipo y la gravedad de la enfermedad. Es posible que algunas personas con miocardiopatía sólo necesiten hacer cambios en su estilo de vida, como seguir una dieta sana, hacer ejercicio con regularidad y controlar el estrés. Otras pueden necesitar medicación o cirugía para mejorar la función cardíaca. En algunos casos, puede ser necesario un trasplante de corazón.
Con un diagnóstico y tratamiento precoces, la mayoría de las personas con miocardiopatía pueden llevar una vida larga y sana.
Si le han diagnosticado una miocardiopatía, es importante que se plantee realizar pruebas genéticas, ya que actualmente se cree que el 50% de los casos de miocardiopatía están causados por la genética..
Infórmese sobre las pruebas Genéticas