La miocardiopatía puede tener muchos nombres y causas diferentes. En el Genetic CardioMYopathy Awareness Consortium, nos centramos en la miocardiopatía hereditaria, es decir, la que se transmite de un miembro de la familia a otro. Se conocen entre 55 y 75 genes causantes de miocardiopatías de base genética.
Cerca de la mitad de todos los casos de miocardiopatía tienen algún tipo de base genética o son hereditarios, pero sólo a un porcentaje muy pequeño de pacientes con miocardiopatía diagnosticada se les pide que se sometan a pruebas genéticas por parte de sus cardiólogos, a pesar de que las organizaciones que los gobiernan recomiendan las pruebas genéticas. Si está interesado en someterse a pruebas genéticas, visite Apoyo para su trayecto.
Para saber más sobre la miocardiopatía y los distintos tipos de miocardiopatías (todas pueden tener una base genética), eche un vistazo a la siguiente información.
Miocardiopatía
Todas las formas de miocardiopatía tienen algunas cosas en común:
Algún tipo de cambio o anomalía en el músculo cardíaco que dificulta el bombeo de sangre al resto del cuerpo.
- Sintomas Similares (Véase más abajo)
- Puede provocar insuficiencia cardíaca y/o muerte súbita cardíaca si no se trata
- Puede ser difícil de diagnosticar – ECG e historial médico
Síntomas comunes de la insuficiencia cardíaca
Falta de Aliento
Hinchazón de tobillos, pies, piernas y estómago
Palpitaciones
(Aleteo del corazón)
Fatiga
Dolor, molestia o presión en el pecho
Mareos y desmayos
Si experimenta alguno de los síntomas mencionados, póngase en contacto con su médico y solicite atención médica.
¿Está fuera de Estados Unidos?
Si se encuentra fuera de Estados Unidos, visite el sitio web Global Heart Hub para obtener información sobre pruebas y recursos genéticos..
Visite el sitio Web del Global Heart Hub