Conéctese con una comunidad mundial de familias, médicos y científicos para obtener más información sobre la miocardiopatía pediátrica.
La Fundación Danon es un recurso confiable para que las personas afectadas por la enfermedad de Danon encuentren y compartan conocimientos y construyan una comunidad.
Apoyo a pacientes y familiares con miocardiopatía dilatada a través de la educación, la investigación y la defensa.
La Fundación para las Arritmias Hereditarias (FIA), anteriormente conocida como SADS Foundation, se dedica a salvar vidas y a mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas por trastornos de arritmia hereditaria.
La Asociación de Miocardiopatía Hipertrófica (HCMA) está aquí para ayudarle a comprender mejor su gran corazón.
La HCMA ofrece apoyo, educación y apoyo para la miocardiopatía hipertrófica (MCH), empoderando a los pacientes e impulsando la investigación para un futuro mejor.
Organización sin fines de lucro dedicada a crear mensajes médicos atractivos, compartibles e impactantes para pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MCH) y otras afecciones cardíacas.
Nuestra misión es unir a expertos en LMNA, líderes de opinión clave y pacientes para acelerar la investigación y el desarrollo, con el objetivo de descubrir un tratamiento eficaz para las enfermedades cardíacas relacionadas con LMNA.
Un sistema de recursos y apoyo para todos los pacientes cardíacos y sus familias afectados por cardiopatías, incluida la miocardiopatía.
Nuestra misión es encontrar un tratamiento asequible para la enfermedad genética del músculo cardíaco PLN. Como fundación, financiamos la investigación científica y reunimos a científicos.
Ofrecemos recursos educativos, redes de apoyo, iniciativas de defensa que promueven la detección temprana, el diagnóstico adecuado y la concientización efectiva sobre la miocardiopatía posparto (MCPP).
Nuestra misión es crear conciencia pública sobre el paro cardíaco repentino y promover iniciativas que ayuden a salvar vidas a través de la educación, la investigación y la comunidad.
Ofrecer apoyo y recursos a pacientes o familias con una mutación en el gen Titin.
La principal voz de las millones de mujeres estadounidenses que padecen o corren el riesgo de padecer enfermedades cardíacas.
¿Vive fuera de Estados Unidos?
Vea aquí algunas organizaciones que pueden ayudarle en su viaje.
Alianza de más de 50 organizaciones de pacientes con miocardiopatía e insuficiencia cardíaca de muchos países que defienden los intereses de quienes padecen o se ven afectados por enfermedades cardíacas. Haga clic para ver si hay un grupo de apoyo disponible en su país o región geográfica.
La única organización benéfica del Reino Unido que apoya a niños, jóvenes y adultos con miocardiopatía, trabaja para proporcionar apoyo e información, hace campaña para mejorar el acceso a un tratamiento de calidad, salva vidas mediante la sensibilización y proporciona esperanza a través de la investigación.